Ewa ma 2 lata, urodziła się z zespołem Edwardsa, choroba została rozpoznana już w okresie prenatalnym,

Lena ma 6 lat, jest niepełnosprawna, choruje na dziecięce porażenie mózgowe, padaczkę lekooporną.

Tosia ma 3 lata, jest dzieckiem ze stwierdzoną w czasie ciąży wadą serca (tetralogia Fallota),

Gordian ma 9 lat, choruje na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym czterokończynowym, padaczkę

Filip ma 15 lat, od prawie 2 lat jest dzieckiem leżącym, wcześniej siedział w specjalnych siedziskach.

Paulinka ma prawie 2 latka, urodziła się z chorobą genetyczną zespół Costello,

Nadia i Filip są rodzeństwem, oboje chorują na dystrofię mięśniową oraz uszkodzenie genu LMNA.

Maja ma 2 lata, urodziła się z rozszczepem podniebienia twardego i miękkiego oraz wadą serca:

Bartuś ma 7 lat, urodził się z zespołem Edwardsa, choroba nieuleczalna i śmiertelna,

Gabrysia ma 4 lata. Urodziła się ze złożoną wadą serca, co oznacza że ma tylko pół serduszka.

Nikodem wychowuje się w sześcioosobowej rodzinie, w której trójka dzieci choruje na padaczkę, a jedna z córek

Rysio ma 14 miesięcy, urodził się w 30 tygodniu ciąży z wadą przepukliny przeponowej.

Szymon ma 8 miesięcy. Urodził się jako wcześniak w 26 tygodniu ciąży jako bliźniak I,

Lena ma 13 lat. Urodziła się niedosłuchem rozwijała się prawidłowo do drugiego roku życia,

Oskar ma 4 lata, urodził się niepełnosprawny, nie chodzi, nie siedzi, jest karmiony łyżeczką,

Ania ma 10 lat, urodziła się z wielotorbielowatością głowy, brakiem ciała modzelowatego w tylnej części głowy i wadą

Szymon ma 6 lat, urodził się z sekwencją Pierre-Robin, wymagał wielu operacji twarzoczaszki,